יש אנשים שאומרים שהגילוי שלאסטקסנטין טבעידומה לגילוי "פניצילין" בתחילת המאה ה-20. בשל הגילוי והיישום של אנטיביוטיקה כגון פניצילין, מחלות שכיחות גבוהה כגון דלקת ריאות ודלקת קרום המוח שפקדו בני אדם באותה תקופה נשלטו ביעילות. כיום, הקהילה המדעית הבהירה סוף סוף כי מחלות כרוניות רבות הפוקדות את בני האדם כוללות היפרליפידמיה, סוכרת, מחלת לב כלילית, טרשת עורקים, מחלת כלי דם במוח, שיגדון ומחלות מטבוליות אחרות, והפתוגנזה של הרעלה כרונית נגרמות כולן על ידי "עקה חמצונית". "כתוצאה מכך, כפי שאמר פרופסור וו ז'יגאנג מהמכללה הרפואית טונג'י ואחרים: נזקי חמצון הם אם כל הנזק. אם נוכל למנוע ביעילות נזק חמצוני בתחילת המחלה, הוא צפוי לעצור ולעכב את התרחשותם והתפתחותם של תנאים כאלה. תאי אסטקסנטין שוודיים הם אנטי-חמצוניים, בדיוק כמו הזיהום האנטי-בקטריאלי של פניצילין; ניתן להסיק זאת: עם ההכרה והיישום של אסטקסנטין שוודי, המחלות הכרוניות הנ"ל צפויות גם במאה זו. להיות בשליטה יעילה.
ראשית, ההשפעה המגנה של רדיקלים חופשיים הנוצרים על ידי חמצון יכולה בקלות לגרום לנזק חמצן. מחקרים הראו כי אסטקסנטין יכול לעבור בקלות דרך מחסום הדם-מוח וקרום התא, יכול למנוע ביעילות חמצון רשתית ופגיעה בתאי פוטורצפטור, ולהגן על מערכת העצבים המרכזית, במיוחד על הנזק הממוקד במוח. בפרט, ההשפעה של ניוון מקולרי משמעותית יותר מזו של לוטאין. חברת CADAX האמריקאית השתמשה באסטקסנטין כתרופה למניעת אוטם חוזר לאחר אוטם מוחי, ומדווח כי היא נכנסה לשלב הניסוי הקליני בשנת 2010. היתרון המשמעותי ביותר הוא שהוא אינו גורם להפרעות קרישה כמו תרופות נוגדות טסיות.
שנית, הוא יכול למעשה למנוע הלבנת קמטים. העור מורכב משלוש שכבות של מבנה: שכבת האפידרמיס, שכבת הדרמיס והשומן התת עורי. שכבת הדרמיס מכילה קולגן, אלסטין וסיבים אחרים היוצרים את עמוד השדרה שנראה חלק וצעיר, ואלמנטים אלה רגישים גם לנזקי UVA ו-UVB.
קרניים אולטרה סגולות מחולקות ל- UVA אולטרה סגול בגל ארוך ו- UVB אולטרה סגול בגלים קצרים. ביניהם, קרניים אולטרה סגולות בגלים ארוכים של UVA יכולות להגיע לשכבת הדרמיס בשל אורכי הגל הארוכים יחסית שלהן, בעיקר פגיעה בקולגן ובאלסטין, השלד התומך באפידרמיס נעלם, וכתוצאה מכך קריסה לא אחידה של האפידרמיס, כך שנוצרים קמטים בעור, ו- UVB פועל בעיקר על האפידרמיס, וכתוצאה מכך כוויות שמש או תצהיר של מלנין, הכולל כתמים או התכהות עור.
מנגנון התיקון של העור יכול לבנות מחדש את הקולגן הפגוע; עם זאת, אם הפעילות ההרסנית של מיני חמצן תגובתי (ROS) ומטריקס מטאלופרוטינאז (NMP) אינה נשלטת ביעילות, הם ימשיכו לפגוע בקולגנים אלה, מה שמעכב קשות את תהליך התיקון של העור, אסטקסנטין יכול להחליש באופן משמעותי את נזקי ה- ROS וה- NMP לקולגן ואלסטין בשכבת הדרמיס, ולהבטיח את חילוף החומרים התקין של העור. אם אסטקסנטין מקומי משולב עם אסטקסנטין פנימי תוך מתן תוספת למזונות עשירים בקולגן, תיקון הקמטים יהיה מהיר.
באופן מציאותי: הסתמכות על "אלסטין" ו"קולגן" בלבד אינה יכולה להסיר את רגלי העורב. אלה הם חומרי גלם, והעוצמה מגיעה מנוגד החמצון המוצקאסטקסנטין טבעי.
